Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Hyprolose, Sucralose, Saccharin-Natrium, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Mannitol (Ph.Eur.) (E 421), Ammoniumglycyrrhizat (Ph.Eur.), Sorbitol (Ph.Eur.) (E 420), Fructose (Ph.Eur.), Bananen-Aroma, Orangen-Aroma, Aroma zur Maskier., Aspartam (E 951), Sucrose, Crospovidon Typ A, Natriumstearylfumarat (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) (pflanzl.), Hypromellose 2910/6cP, Macrogol/PEG 400, Ethylcellulose 20 cP, Ammoniumhydroxid, mittelkettige Triglyceride, Ölsäure, Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), -100 mg zusätzl.: Eisen(III)-oxid (E 172)
Anwendungsgebiete
In Komb. mit and. antiretroviralen AM zur Behandl. einer Infekt. mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1): 600-mg-Filmtbl.: Erw. u. Kdr./Jugendl. ≥ 40kg KG; 400-mg-Filmtbl.: Erw. u. Kdr./Jugendl. ≥ 25 kg KG; Kautbl.: Kdr. ≥ 11 kg KG; Granulat: Neugeb./Säugl./Kleinkdr.: ≥ 2 kg KG/reifgeboren, < 20 kg KG.
Dosierung
Muss in Komb. mit and. ARTs angewendet werd. Kautbl. (Kdr. mit mind. 11 kg KG) (gewichtsabh. Dos., Höchstdos.: 300 mg 2-mal tgl.) u. Granulat (Neugeb., Säugl. u. Kleinkdr. ≥ 2 kg KG/reifgeboren, < 20 kg KG) (gewichtsabh. Dos., Höchstdos.: 100 mg 2-mal tgl.). Wenn die Mutter ISENTRESS 2-24 h vor Entbindung eingenom. hat, sollte das Kind die erste Dosis 24-48 h nach Geburt erhalten. 400-mg-Filmtbl.: Erw. u. Kdr. u. Jugendl. bei einem Gewicht von mind. 25 kg KG: 2-mal tgl. 400 mg. Die 400-mg-Filmtbl. ist nicht für das Therapieschema von 1-mal tgl. 1.200 mg geeignet. 600-mg-Filmtbl.: Erw. u. Kdr. u. Jugendl. bei einem Gewicht von mind. 40 kg KG: 1-mal tgl. 1.200 mg (entspr. zwei 600-mg-Filmtbl.). Zu Wechsel zw. Darreichungsformen u. weit. Info. s. Gebrauchs- u. Fachinfo.
Anwendungsbeschränkungen
Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e (-Gran./-Kautbl.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel |
Z 30 Lactose (-Filmtbl.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. |
Warnhinweis
Z 2 Aspartam, Phenylalanin a (-Kautbl.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Orale Anwendung: Enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein für Patienten mit Phenylketonurie. |
Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) a (-Kautbl./-Gran.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Fructose, Glucose, Invertzucker, Honig, Sucrose (Saccharose): Flüssige Zubereitungen zur Einnahme, Lutsch- und Kautabletten (Anwendung ≥2 Wochen): Kann schädlich für die Zähne sein (Karies). |
Z 59 Zuckeralkohole (Maltitol, Isomaltitol, Maltitol-Lösung, Mannitol, Sorbitol, Xylitol) d (-Kautbl./-Gran.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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d | Sorbitol: Die additive Wirkung gleichzeitig angewendeter Sorbitol (oder Fructose)-haltiger Arzneimittel und die Einnahme von Sorbitol (oder Fructose) über die Nahrung ist zu berücksichtigen. |
Hinweis
Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. |
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Stillzeit
Nebenwirkungen
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis 600-mg-Filmtbl.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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60 Kautbl. 25 mg | N2 | 09476997 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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60 Kautbl. 100 mg | N2 | 09477011 |