Hydrocutan® Salbe 1 %
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
verschreibungspflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Weißes Vaselin (enthält Butylhydroxytoluol), dickflüssiges Paraffin, Stearylalkohol (Ph.Eur.), Sorbitansesquioleat, Polysorbat 80, Natriumedetat (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, topisch anzuwendende Glukokortikoide angezeigt sind.
Dosierung
| Anwendungshäufigkeit | 1- bis 2-mal täglich. Nach Besserung: 1-mal täglich. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr: 1-mal täglich. |
| Anwendungsart | Dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen und in die Haut einmassieren. |
| Behandlungsdauer | Nicht länger als vier Wochen. Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr: maximal drei Wochen. |
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, Herpes-simplex-Infektionen, Varizellen, Vakzinationsreaktionen, spezifische Hautprozesse (z.B. Lues, Tuberkulose), Mykosen, bakterielle Hautprozesse, Akne vulgaris, Steroidakne, Rosacea und periorale Dermatitis.
- Darf nicht im oder am Auge angewendet werden.
- Ist nicht zur Anwendung auf Schleimhäuten geeignet.
- Auch bei Erkrankungen, die mit einer Störung der hypophysär-hypothalamischen Regulation (z.B. Cushing-Syndrom) einhergehen, sollte eine Behandlung mit Kortikoiden unterbleiben.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 20 g | N1 | 00587749 |
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| 50 g | N2 | 00587755 | ||
| 100 g | N3 | 00587761 | ||