Natriumverbindungen (Z 35)

(s. auch Besonderheitenliste des BfArM, Oktober 2019 und Excipients Guideline der EMA, November 2019)

Warnhinweise

Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät.

Hinweise

Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Präparate (922)

Huminsulin® Profil III für Pen 3 ml/-KwikPen Injektionssuspension

Insulin human-Isophan, biphasisch

RL FI

Hydromorphon-hameln 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung

Hydromorphon

RL FI

Hydromorphon-hameln 2 mg/ml Injektions-/Infusionslösung

Hydromorphon

RL FI

Hyrimoz® 20 mg/-40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/-40 mg/-80 mg Injektionslösung im Fertigpen

Adalimumab

RL FI

Ichthraletten® 200 mg magensaftresistente Tabletten

Natriumbituminosulfonat, Trockensubstanz

RL FI

IDELVION 250 I.E./-500 I.E./-1000 I.E./-2000 I.E./-3500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Albutrepenonacog alfa

RL FI

Ig Vena 50 g/l Infusionslösung

Immunglobulin (human)

RL FI

IMCIVREE 10 mg/ml Injektionslösung

Setmelanotid

RL FI

IMJUDO® 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Tremelimumab

RL FI

IMMUNINE 600 I.E./-1200 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung

Blutgerinnungsfaktor IX vom Menschen

RL FI