Natriumverbindungen (Z 35)

(s. auch Besonderheitenliste des BfArM, Oktober 2019 und Excipients Guideline der EMA, November 2019)

Warnhinweise

Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät.

Hinweise

Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Präparate (906)

Berinert® 2000/-3000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur subkutanen Anwendung

C1-Esterase-Inhibitor

RL FI

Berinert® 500/-1500 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung zur i.v. Anwendung

C1-Esterase-Inhibitor

RL FI

Beriplex® P/N 250/-500/-1000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur i.v. Anwendung

Prothrombin, Blutgerinnungsfaktor VII vom Menschen, Blutgerinnungsfaktor IX vom Menschen, Blutgerinnungsfaktor X, Protein C, Protein S

RL FI

Berlinsulin® H 30/70 3 ml Pen Injektionssuspension in Patrone

Insulin human

RL FI

Berlinsulin® H Basal 3 ml Pen Injektionssuspension in Patrone

Insulin human

RL FI

Berlinsulin® H Normal 3 ml Pen Injektionslösung in Patrone

Insulin human

RL FI

Betula Folium D3/-D6/-D12/-D20 Abnoba Flüssige Verdünnung zur Injektion

Betula pendula (HOM)

Bicalutamid-Uropharm® 150 mg Filmtabletten

Bicalutamid

RL FI

Bicalutamid-Uropharm® 50 mg Filmtabletten

Bicalutamid

RL FI

Bicalutin® 150 mg Filmtabletten

Bicalutamid

RL FI